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Exscientia公布2021年第三季度业务更新
英格兰牛津--(美国商业资讯)--Exscientia (Nasdaq: EXAI):
截至2021年9月30日的第三季度,公司在产品线、合作和运营以及财务业绩方面的最新进展概述如下。此外,Exscientia将于格林尼治标准时间11月18日(周四)下午1:30(美国东部时间上午8:30)举行电话会议,详细介绍公司目前超过25个研发项目的商业模式。
亮点
利用在大规模患者组织样本方面的深度学习来改变目标发现和患者选择
- 扩大对实体肿瘤患者组织模型的研究,包括对卵巢癌和乳腺癌模型中EXS-617的持续分析
- 在《癌症发现》(Cancer Discovery)杂志上发表EXALT-1临床试验结果,此结果突显首个人工智能支持的功能性精准医疗平台在指导晚期血液癌患者的治疗选择和改善预后方面的优势
- 完成对Allcyte的收购,将领先的组织平台整合到Exscientia的端到端药物发现业务中
候选药物提名和现有合作关系的显著扩展标志着研发产品线取得进展
- 合作的项目
扩大与必治妥施贵宝(Bristol-Myers Squibb, BMS)的合作,将免疫学和肿瘤学领域的潜在靶点纳入其中;潜在交易价值超过13亿美元
BMS首个获得许可的候选药物来自于从2019年开始的合作,这是一种潜在的首创免疫药物,可获得2,000万美元的期权行使费
- 共同拥有的项目
EXS-617:开发被提名为CDK7抑制剂的候选药物,该药物来自与GT Apeiron扩建的合资企业;更多转化数据预计将于2022年上半年公布
EQRx合资企业选择的前两个目标
- 完全拥有和多数股东拥有的项目
EXS-21546:高腺苷标记癌症中A2a拮抗剂的1期数据预计将于2022年上半年公布;患者选择的转化研究项目正在进行中
与比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)进行了第三次合作,增加了由多达五种抗病毒小分子候选药物组成的组合,并加速了SARS-CoV-2先导项目的开发
强化资产负债表提供了若干年的现金生命周期(cash runway),以交付人工智能设计的分子并加速产品线扩展
- 预计2021年全年合作产生的现金流入在7,500万至8,500万美元之间
- 10月份完成了总额为5.104亿美元的融资,其中3.504亿美元总收益来自扩大规模的首次公开募股,1.6亿美元总收益来自同时进行的私募
- 2021年第三季度末的现金(经调整后包括2021年10月5日完成的首次公开募股的净收益)为7.837亿美元
扩建药物发现和自动化实验室,以扩大产能和运营规模
- 位于牛津科学园的2.1万平方英尺扩建设施开始启用
- 在牛津郡米尔顿公园建造了2.6万平方英尺的实验室,专注于化学和生物学的自动化,以加速药物发现
- 在奥地利维也纳建造了5万平方英尺的精准医学卓越中心
- 通过在迈阿密扩张、在波士顿开设办事处以及在战略运营、技术和化学领域招聘重要人才,扩大了公司在美国的业务版图
Exscientia创始人兼首席执行官Andrew Hopkins博士表示:“Exscientia正通过在发现和开发的每个步骤中使用人工智能来引领新药研发的现代化进程。为了展现我们独特的转化能力,我们最近发布了突破性的研究成果,证明我们的人工智能精准医疗平台可以改善癌症患者的预后。我们还通过对自己的新药项目进行大量投资,推动了产品线建设,显著扩展我们与必治妥施贵宝的合作关系,并在我们与比尔及梅林达·盖茨基金会的合作中增加了一个疫情防范抗病毒药物组合。最后,我们开始扩建实验室,投资扩展精确医疗平台和自动化合成与筛选。我们的发展势头迅猛,凭借首次公开募股后稳健的资产负债表,我们将继续投资于创新,使当下前景光明的科学能够迅速转化成未来可能的优质药物。”
投资者电话会议和网络直播信息
Exscientia将于格林尼治标准时间11月18日下午1:30(美国东部时间上午8:30)举行电话会议。现场电话会议的网络直播可通过访问公司网站的“投资者与媒体”版块进行收听,网址为:investors.exscientia.ai。也可以通过拨打+1 760 294 1674(美国)、+44 203 059 5869(英国)、+44 203 059 8128(国际)并提及Exscientia来收听现场电话会议。会议的重播将在Exscientia网站 “投资者与媒体”版块下的“活动和演讲”专区中提供,有效期为90天。
第三季度财务业绩
为方便读者阅读,公司已将英镑金额换算为美元,汇率为1.000英镑兑1.347美元,这是纽约联邦储备银行2021年9月30日中午的买入汇率。
收入:截至2021年9月30日的九个月的收入为3,130万美元,比截至2020年9月30日的九个月的收入增加了2,360万美元,主要原因是Exscientia与BMS合作的首个获许可候选药物实现了里程碑式的选择加入。
研发费用和药物发现成本:由于合作方式不同,研发费用可能被归入多个会计项目。下面的表格显示了这些费用在各会计类别中的具体划分情况。
截至2021年9月30日的三个月(百万美元):
销货成本 | 研发 | 份额
合资企业亏损 | 合计 | |
合作的项目 | 6.5 | –– | –– | 6.5 |
共同拥有的项目 | –– | 1.0 | 0.3 | 1.4 |
内部渠道和技术开发 | –– | 16.4 | –– | 16.4 |
合计 | 6.5 | 17.4 | 0.3 | 24.2 |
截至2021年9月30日的九个月(百万美元):
销货成本 | 研发 | 份额
合资企业亏损 | 合计 | |
合作的项目 | 16.6 | –– | –– | 16.6 |
共同拥有的项目 | –– | 1.8 | 1.3 | 3.1 |
内部渠道和技术开发 | –– | 32.3 | –– | 32.3 |
合计 | 16.6 | 34.1 | 1.3 | 52.0 |
一般性支出和行政支出:截至2021年9月30日的九个月内,一般性支出和行政支出为2,610万美元,占营运开支总额的34%。在截至2021年9月30日的九个月内,一般性支出和行政支出比截至2020年9月30日的九个月增加了2,020万美元,主要与内部能力的扩展以及与交易相关的专业服务有关。
2021年及2022年财务展望
在2021年前三个季度,Exscientia宣布达成三个新的合作伙伴关系,并从合作中获得了6,540万美元的现金流入。公司预计到2021年年底将获得7,500万至8,500万美元的现金流入,并预计2022年合作产生的现金流入将超过2021年合作产生的现金流入。Exscientia预计2021年底的现金和现金等价物将在7.45亿美元至7.55亿美元之间。
简明合并经营报表
(未经审计)
(单位:百万英镑,每股数据除外)
截至9月30日的
三个月, | 截至9月30日的
九个月, | |||
2021年 | 2020年 | 2021年 | 2020年 | |
营收 | 17.6 | 1.0 | 23.2 | 5.7 |
销售成本 | (4.8) | (3.3) | (12.3) | (10.3) |
研发费用 | (12.9) | (2.9) | (25.3) | (7.2) |
一般性支出和行政支出 | (8.6) | (1.5) | (19.4) | (4.4) |
营业费用 | (26.3) | (7.7) | (57.0) | (21.8) |
外汇收益/(损失) | 1.7 | (2.4) | (1.2) | (0.9) |
其他收入 | 1.8 | 0.4 | 3.0 | 0.8 |
营业损失 | (5.3) | (8.7) | (32.0) | (16.2) |
财务收入/(费用) | (0.1) | (0.0) | (0.1) | 0.0 |
合资企业亏损份额 | (0.2) | (0.4) | (1.0) | (0.9) |
衍生金融工具损失 | (1.4) | –– | –– | –– |
税前亏损 | (6.9) | (9.2) | (33.1) | (17.0) |
所得税可退税款 | 1.9 | 0.8 | 4.0 | 1.5 |
本期亏损 | (5.1) | (8.4) | (29.1) | (15.6) |
每股净亏损 | (0.06) | (0.08) | (0.32) | (0.15) |
固定货币兑换(未经审计)
(单位:百万美元,每股数据除外,以1.000英镑兑1.347美元的比率计算)
截至9月30日的
三个月, | 截至9月30日的
九个月, | |||
2021年 | 2020年 | 2021年 | 2020年 | |
营收 | 23.8 | 1.3 | 31.3 | 7.7 |
销售成本 | (6.5) | (4.5) | (16.6) | (13.8) |
研发费用 | (17.4) | (3.8) | (34.1) | (9.7) |
一般性支出和行政支出 | (11.6) | (2.0) | (26.1) | (6.0) |
营业费用 | (35.5) | (10.4) | (76.8) | (29.4) |
外汇收益/(损失) | 2.2 | (3.2) | (1.7) | (1.2) |
其他收入 | 2.4 | 0.5 | 4.0 | 1.1 |
营业损失 | (7.1) | (11.7) | (43.1) | (21.8) |
财务收入/(费用) | (0.1) | (0.0) | (0.2) | 0.0 |
合资企业亏损份额 | (0.3) | (0.6) | (1.3) | (1.2) |
衍生金融工具损失 | (1.8) | –– | –– | –– |
税前亏损 | (9.3) | (12.3) | (44.6) | (22.9) |
所得税可退税款 | 2.5 | 1.1 | 5.3 | 2.0 |
本期亏损 | (6.8) | (11.3) | (39.3) | (21.0) |
每股净亏损 | (0.08) | (0.11) | (0.43) | (0.20) |
关于Exscientia
Exscientia是一家由人工智能驱动的制药公司,致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能优质的药物。Exscientia开发了首个功能性精准肿瘤学平台,在前瞻性介入临床研究中成功指导治疗选择和改善患者预后,同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部和合作项目产品线彰显了我们将科学概念快速转化为精确设计的候选治疗药物的能力,目前已有超过25个项目正在推进,包括首批进入1期临床试验的三种人工智能设计的候选药物。
Exscientia在牛津、维也纳、邓迪、迈阿密、波士顿和大阪设有办事处。欲了解更多信息,请访问我们的网站https://www.exscientia.ai,或者在Twitter @exscientiaAI上关注我们。
前瞻性陈述
本新闻稿含有《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中所定义的前瞻性陈述,包括与候选分子的开发进度、Exscientia候选产品临床试验的时间、进度和报告数据,以及Exscientia对其预计收入和现金生命周期的预期有关的陈述。任何描述Exscientia的目标、期望、财务或其他预测、意图或信念的陈述均为前瞻性陈述,应被视为有风险的陈述。此类陈述受到一系列风险、不确定性和假设的影响,包括与新冠肺炎疫情可能对公司的业务(包括Exscientia产品开发工作的范围、进展和扩展)产生的影响有关的风险、不确定性和假设;Exscientia及其合作伙伴的临床试验的启动、范围和进度以及由此产生的费用;临床、科学、监管和技术发展;以及在发现、开发和商业化可安全有效地用于人类治疗的候选产品的过程中,以及在围绕这些候选产品建立业务付出努力时所固有的风险、不确定性和假设。鉴于这些风险和不确定性,以及在Exscientia于2021年9月10日向美国证券交易委员会(SEC)提交的Form F-1注册声明及其修订版(文件编号333-259431)),以及Exscientia不时向SEC提交的其他文件(可在http://www.sec.gov查阅)中的“风险因素”部分及其他部分中描述的其他风险和不确定性,此类前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生,且Exscientia的实际结果可能与此类前瞻性陈述中预期或暗示的结果之间存在重大不利差异。虽然Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的诚信判断,但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此,我们提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。
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